Hội thảo “Ứng dụng của chuẩn đối chiếu Dược điển – Value of Standards”

Trong bối cảnh hội nhập quốc tế và phát triển khoa học, việc cập nhật các tiêu chuẩn toàn cầu là yêu cầu cấp thiết để đảm bảo chất lượng thuốc và bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Nằm trong nỗ lực đó, ngày 15 tháng 9 năm 2025, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh đã phối hợp cùng Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ – Khu vực châu Á Thái Bình Dương (USP – APAC) và Công ty TNHH Dịch vụ – Thương mại Phạm Nguyễn tổ chức hội thảo khoa học chuyên sâu về chuẩn đối chiếu.

Hội thảo “Ứng dụng của chuẩn đối chiếu Dược điển – Value of Standards” là sự kiện quan trọng, xúc tiến hoạt động sau khi MoU được ký kết giữa Hội đồng Dược điển Mỹ và Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh. Sự kiện này khẳng định nỗ lực chung trong việc nâng cao năng lực kiểm nghiệm thuốc tại Việt Nam, góp phần đưa các tiêu chuẩn chất lượng lên tầm quốc tế.

Hội thảo đã vinh dự đón tiếp sự tham dự của các chuyên gia và lãnh đạo cấp cao từ các đơn vị đối tác, thể hiện tầm quan trọng của sự kiện.

Về phía Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ – Khu vực châu Á Thái Bình Dương (USP – APAC):

    • Ông Anthony Tann – Tổng Giám đốc kiêm Giám đốc cấp cao Châu Á – Thái Bình Dương.
    • Bà Ruth Lee – Phó Giám đốc, Chính sách công và Các vấn đề pháp chế, USP khu vực Châu Á – Thái Bình Dương (APAC).
    • Ông Amit Mukherjee – Quản lý Phát triển Khách hàng Chiến lược.
    • Ông Daniel Tan Dan Yi – Quản lý cao cấp, Bộ phận Khoa học.

Về phía Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh:

    • TS. Nguyễn Thanh Hà – Phó Viện trưởng
    • ThS. Vũ Trần Việt Anh – Phó Viện trưởng
    • PGS.TS. Hà Minh Hiển – Chuyên gia
    • Cùng các cán bộ chủ chốt

Các phiên trình bày tại hội thảo đã mang đến những nội dung giá trị, tập trung vào các vấn đề nóng của ngành dược:

  • Tạp chất và Nitrosamines: Ông Amit Mukherjee (USP) đã chia sẻ những thách thức trong việc kiểm soát tạp chất dược phẩm, đặc biệt là nhóm Nitrosamines. Đây là chủ đề đang được toàn cầu quan tâm, đòi hỏi các giải pháp phân tích và kiểm soát tiên tiến.
  • Cập nhật Dược điển Mỹ: Ông Daniel Tan Dan Yi (USP) đã giới thiệu những thay đổi quan trọng trong các chương chung của Dược điển Mỹ, đặc biệt là về vi sinh vật học. Thông tin này giúp các chuyên gia Việt Nam nắm bắt kịp thời các tiêu chuẩn mới nhất.
  • Vai trò của Chuẩn đối chiếu: TS. Trịnh Hoàng Dương – Trưởng khoa Thiết lập chất chuẩn và chất đối chiếu, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh, đã nhấn mạnh ý nghĩa then chốt của chất chuẩn dược điển trong việc đảm bảo độ chính xác và tin cậy của kết quả kiểm nghiệm.

Phần thảo luận và giải đáp thắc mắc đã diễn ra sôi nổi, tạo cơ hội cho các chuyên gia và đại biểu trao đổi, làm rõ những vấn đề chuyên môn trong thực tiễn kiểm nghiệm.

Hội thảo đã thành công tốt đẹp, góp phần củng cố mối quan hệ hợp tác bền chặt giữa Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh và Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ – Khu vực châu Á Thái Bình Dương (USP – APAC). Sự kiện này không chỉ mang đến kiến thức chuyên môn quan trọng mà còn khẳng định cam kết chung trong việc đảm bảo chất lượng dược phẩm, từ đó đóng góp tích cực vào sự phát triển bền vững của ngành dược và công tác bảo vệ sức khỏe cộng đồng tại Việt Nam.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *